Enfermedad en la que se produce una fibrosis del intersticio pulmonar de origen y causa desconocidos. Esta enfermedad fue descrita en 1935 por HammanRich como un cuadro de disnea (dificultad para respirar) progresiva, que conducía a una insuficiencia respiratoria severa. Actualmente este término apenas se emplea ya que ha sido sustituido por una denominación más adecuada: fibrosis intersticial idiopática. El síntoma de inicio de esta patología es la disnea de esfuerzo. También se presenta tos no productiva. La radiografía de tórax muestra un patrón de enfermedad pulmonar intersticial (spulmón en panal»). En la exploración funcional pulmonar se aprecia una alteración en la capacidad de difusión de los gases. El tratamiento se realiza con corticoides a dosis altas.
